BRET publication compilation
A compilation of scientific articles using Mithras or Tristar microplate readers for BRET.
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Scarica oraLa BRET (Bioluminescence Resonance Energy Transfer) è uno dei metodi chiave nello studio delle PPI. Sebbene anche la FRET sia piuttosto popolare, la BRET è in molti casi un'alternativa migliore, in quanto ha un background molto più basso. La BRET è molto popolare nel campo della ricerca sui recettori accoppiati a proteine G, che è molto importante per la scoperta di farmaci: attualmente circa il 30% dei farmaci è mirato contro i GPCR, ma solo il 5% dei recettori conosciuti è mirato con i farmaci.
Altri metodi trattati nella nostra selezione di articoli sono HTRF® e Nano-BiT®, un saggio commerciale di complementazione proteica.
I metodi utilizzati per studiare le interazioni proteina-proteina sono utili anche per studiare il traffico di proteine: se una proteina di interesse interagisce con una proteina situata, ad esempio, nella membrana plasmatica, ciò indica che è stata traslocata sulla membrana plasmatica. Potete vedere esempi di questo approccio in alcune delle pubblicazioni qui sotto.
Lettori di micropiastre per BRET e altro
Abbiamo lavorato a stretto contatto con la comunità BRET fin dall'introduzione del nostro primo lettore multimodale, il Mithras LB 940. Oggi, il Tristar 3 continua questa tradizione, ma a una frazione del costo. Questo lettore multimodale a filtri misura l'assorbanza, la fluorescenza e la luminescenza con ottime prestazioni senza spendere troppo. E, naturalmente, sono disponibili set di filtri per le analisi BRET più diffuse!
Se dovete misurare TRF, TR-FRET, HTRF® o AlphaScreen®, o volete la comodità di un monocromatore, il Tristar 5 è l'opzione migliore per voi.
PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
Anno | Autore | Rivista | Titolo | Metodi rilevanti |
|---|---|---|---|---|
| 2021 | Bas Brouwers, Edson Mendes de Oliveira, Maria Marti-Solano, et al. | Cell Reports | BRET (protein trafficking) | |
| 2021 | Shane C. Wright, Viktoriya Lukasheva, Christian Le Gouill, et al. | PNAS | BRET (protein trafficking) | |
| 2020 | Jérôme Granel, Roxane Lemoine, Eric Morello, et al. | Frontiers in Immunology | HTRF® | |
| 2020 | Eline Pottiea, Peter Dedeckerb, Christophe P. Stove | Biochemical Pharmacology | NanoBiT® | |
| 2020 | Isra Al Zamel, Abdulrasheed Palakkott, Arshida Ashraf, et al. | Frontiers in Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Soon Gang Choi, Julien Olivet, Patricia Cassonnet, et al. | Nature Communications | Maximizing binary interactome mapping with a minimal number of assays | NanoLuc two-hybrid (N2H) |
| 2019 | Alexandre Connolly, Brian J. Holleran, Élie Simard, et al. | Biochemical Pharmacology | BRET | |
| 2019 | Maja Susec, Milan Sencanski, Sanja Glisic, et al. | Neuropharmacology | Functional characterization of β2-adrenergic and insulin receptor heteromers | BRET |
| 2019 | Elise Wouters, Adrián R. Marín, James A.R. Dalton, et al. | International Journal of Molecular Sciences | Distinct Dopamine D2 Receptor Antagonists Differentially Impact D2 Receptor Oligomerization | NanoBiT® |
| 2018 | Matthieu Masureel, Yaozhong Zou, Louis-Philippe Picard, et al. | Nature Chemical Biology | Structural insights into binding specificity, efficacy and bias of a β2AR partial agonist | BRET |
PUBBLICAZIONI BRET
HTRF® è un marchio registrato di Cisbio Bioassays.
NanoBiT® è un marchio registrato di Promega Corporation.