BRET publication compilation
A compilation of scientific articles using Mithras or Tristar microplate readers for BRET.
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Télécharger maintenantLe BRET (transfert d'énergie par résonance de bioluminescence) est l'une des principales méthodes d'étude des IPP. Bien que le FRET soit également très populaire, le BRET est dans de nombreux cas une meilleure alternative, car il présente un bruit de fond beaucoup plus faible. Le BRET est très populaire dans le domaine de la recherche sur les récepteurs couplés aux protéines G, ce qui est très important pour la découverte de médicaments : actuellement, environ 30 % des médicaments sont dirigés contre les RCPG, mais seuls 5 % des récepteurs connus sont ciblés par des médicaments.
Les autres méthodes abordées dans notre sélection d'articles sont le HTRF® et le Nano-BiT®, un test commercial de complémentation des protéines.
Les méthodes utilisées pour étudier les interactions protéine-protéine sont également utiles pour étudier le trafic des protéines : si une protéine d'intérêt interagit avec une protéine située, par exemple, dans la membrane plasmatique, cela indique qu'elle a été transloquée vers la membrane plasmatique. Vous pouvez voir des exemples de cette approche dans certaines des publications ci-dessous.
Nous travaillons en étroite collaboration avec la communauté BRET depuis l'introduction de notre premier lecteur multimode, le Mithras LB 940. Aujourd'hui, le Tristar 3 perpétue cette tradition, mais à une fraction du coût. Ce lecteur multimode à filtre mesure l'absorbance, la fluorescence et la luminescence avec de grandes performances sans se ruiner. Et, bien sûr, des jeux de filtres sont disponibles pour les tests BRET les plus
populaires !
Si vous avez besoin de mesurer la TRF, TR-FRET, HTRF® ou AlphaScreen®, ou si vous souhaitez bénéficier de la commodité d'un monochromateur, le Tristar 5 est la meilleure option pour vous.
Année | Auteur | Journal | Titre | Méthodes pertinentes |
---|---|---|---|---|
2021 | Bas Brouwers, Edson Mendes de Oliveira, Maria Marti-Solano, et al. | Cell Reports | BRET (protein trafficking) | |
2021 | Shane C. Wright, Viktoriya Lukasheva, Christian Le Gouill, et al. | PNAS | BRET (protein trafficking) | |
2020 | Jérôme Granel, Roxane Lemoine, Eric Morello, et al. | Frontiers in Immunology | HTRF® | |
2020 | Eline Pottiea, Peter Dedeckerb, Christophe P. Stove | Biochemical Pharmacology | NanoBiT® | |
2020 | Isra Al Zamel, Abdulrasheed Palakkott, Arshida Ashraf, et al. | Frontiers in Pharmacology | BRET | |
2019 | Soon Gang Choi, Julien Olivet, Patricia Cassonnet, et al. | Nature Communications | Maximizing binary interactome mapping with a minimal number of assays | NanoLuc two-hybrid (N2H) |
2019 | Alexandre Connolly, Brian J. Holleran, Élie Simard, et al. | Biochemical Pharmacology | BRET | |
2019 | Maja Susec, Milan Sencanski, Sanja Glisic, et al. | Neuropharmacology | Functional characterization of β2-adrenergic and insulin receptor heteromers | BRET |
2019 | Elise Wouters, Adrián R. Marín, James A.R. Dalton, et al. | International Journal of Molecular Sciences | Distinct Dopamine D2 Receptor Antagonists Differentially Impact D2 Receptor Oligomerization | NanoBiT® |
2018 | Matthieu Masureel, Yaozhong Zou, Louis-Philippe Picard, et al. | Nature Chemical Biology | Structural insights into binding specificity, efficacy and bias of a β2AR partial agonist | BRET |
A compilation of scientific articles using Mithras or Tristar microplate readers for BRET.
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Télécharger maintenantHTRF® est une marque déposée de Cisbio Bioassays.
NanoBiT® est une marque déposée de Promega Corporation.