Étape 1 - Coating
L'ELISA commence par une étape de coating où la plaque ELISA (généralement une plaque de 96 ou 384 puits) est traitée avec une solution de coating d'antigène ou d'anticorps. L'antigène ou l'anticorps est absorbé à la surface du puits de la plaque ELISA, créant ainsi la première couche. Ensuite, le tampon de coating est retiré, suivi d'une série de lavages pour éliminer l'antigène ou l'anticorps non lié.
Les lavages sont répétés entre chaque étape ELISA pour éliminer les matériaux non liés. En outre, il est essentiel d'éliminer l'excès de liquide pour éviter la dilution de la solution ajoutée à l'étape suivante du test. Nous fournissons des laveurs de microplaques spécialisés pour assurer l'uniformité.
Étape 2 - Fixation
Dans la deuxième étape, tous les sites de liaison libres sont fixés à l'aide d'un tampon contenant des protéines non apparentées. Cette étape est importante pour éliminer une source potentielle de résultats faussement positifs. L'élimination du tampon fixant est à nouveau suivie d'une série d'étapes de lavage.