Se ha demostrado que los ensayos de quinasa en formato de fluorescencia resuelta en el tiempo son una tecnología muy robusta y confiable utilizada para trabajar con quinasas. Un sustrato biotinilado para serina, treonina o tirosina quinasas es fosforilado por la quinasa respectiva, permitiendo la unión de un anticuerpo específico. El anticuerpo está marcado con europio, que puede excitarse dando como resultado la transferencia de energía a un conjugado de estreptavidina-aceptor. Esto permite la medición de la emisión específica del aceptor.
Las quinasas también pueden determinarse usando ensayos basados en luminiscencia. En este caso, la actividad de la quinasa libera luciferina que actúa como sustrato para la posterior reacción de luciferasa generadora de luz.