Basic Considerations for Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) Assays…
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jetzt downloadenIm Grunde genommen interagiert jedes Protein, das irgendeine Art von Aktion, Wirkung oder Einfluss auf ein anderes Protein ausübt, mit diesem Protein. Im Bereich der Biowissenschaften wird der Begriff Protein-Protein-Interaktion (PPI) jedoch spezifischer verwendet:
Protein-Protein-Interaktionen können auf verschiedene Weise klassifiziert werden (nach Acuner-Ozbabacan et al. 2011):
Basierend auf der Affinität können sie als obligate (die Komponenten des Protein-Protein Netwerkes interagieren miteinander und liegen in der Zelle nur als Proteinkomplex vor) und nicht-obligate Wechselwirkungen (falls die Proteine unabhängig voneinander existieren können) klassifiziert werden.
Da die meisten obligaten Interaktionen permanent sind und die meisten nicht-obligaten Interaktionen transient sind, werden obligate und permanente Interaktionen manchmal austauschbar in der Literatur verwendet.
Die Mehrheit der zellulären Prozesse wird durch transiente PPI reguliert, und so konzentriert sich ein großer Teil der PPI Forschung auf diese Form der Interaktion.
Es stehen Dutzende von Methoden zur Verfügung, um PPI zu untersuchen, und jede hat verschiedene Vor- und Nachteile, z.B.
Aufgrund der großen Anzahl von Falsch-Positiven und -Negativen Ergebnisse, die die meisten Methoden produzieren, ist es normalerweise notwendig, jede Interaktion mit 2 oder 3 verschiedenen Methoden zu bestätigen.
Die meisten Methoden lassen sich in eine von 3 Gruppen von Methoden einteilen: in silico, in vitro und in vivo. (Srinivasa Rao et al. 2013):
In silico Methoden verwenden Computermodelle, um Protein-Protein-Interaktionen vorherzusagen. Dazu gehören sequenzbasierte Ansätze, strukturbasierte Ansätze, Chromosomennähe, Genfusion, in silico 2 Hybrid, Mirror-Tree Verfahren, phylogenetischer Baum und genexpressionsbasierte Ansätze.
In vitro Methoden werden in einer kontrollierten Umgebung außerhalb eines lebenden Organismus durchgeführt. In vitro-Methoden, die für die PPI-Detektion verwendet werden, umfassen Tandem-Affinitätsreinigung, Affinitätschromatographie, Coimmunpräzipitation, Proteinarrays, Proteinfragment-Komplementierung, Phagenanzeige, Röntgenkristallographie und NMR-Spektroskopie. Bei einigen von ihnen (z.B. der Coimmunpräzipitation) findet die Interaktion in vivo statt, aber die Interaktion wird fixiert und nach dem Tod der Zelle oder des Organismus detektiert. Diese Methoden werden daher manchmal als ex vivo Methoden bezeichnet.
In vivo-Methoden werden in lebenden Zellen oder Organismen durchgeführt. Der große Vorteil von In-vivo-Methoden besteht darin, dass sie die natürliche Umgebung, in der die Interaktion stattfindet, erhalten. Darüber hinaus sind einige von ihnen, wie z.B. FRET, reversibel und können verwendet werden, um Protein-Protein-Interaktionen dynamisch zu quantifizieren, was von großem Vorteil ist. Folgen Sie dem untenstehenden Link, um weitere Informationen über diese Art von Methoden zu erhalten
Viele der oben genannten In-vivo-Methoden verwenden entweder fluoreszierende oder lumineszierende Markierungen. Daher sind Instrumente zur Messung von Fluoreszenz und/oder Lumineszenz erforderlich, um sie einzusetzen. Es gibt viele verschiedene Instrumente, die für diese Art von Messungen verwendet werden können, darunter Mikroplatten Reader, Fluoreszenzmikroskope, in vivo Imaging Systeme und viele mehr. Jedes Instrument unterscheidet sich in Bezug auf Leistung, Flexibilität, Durchsatz, Probengröße und vor allem in den Techniken für Protein-Protein-Interaktionsstudien, die sie durchführen können. Folgen Sie dem untenstehenden Link, um weitere Informationen über Instrumente für diese Anwendung zu erhalten.
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